Síndrome do x-frágil

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Trabalhos em português

medicina

estudo

trabalho publicado dia 20/08/2008

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nível : expert

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currículo do autor

comitê de leitura

Resumo

Cada célula do corpo humano contém 46 cromossomos, ou seja, 23 pares de cromossomos. Esses cromossomos consistem no material genético (DNA) necessário para a produção de proteínas para o desenvolvimento do organismo. Vinte e dois desses 23 pares de cromossomos são iguais no homem e na mulher, mas o outro par restante é os chamados cromossomos sexuais, denominados X e Y. Se o embrião tiver a constituição XY será homem e se tiver a constituição XX será mulher. A Síndrome do X -Frágil é uma condição genética herdada, produzida por uma alteração molecular ou mesmo uma quebra na cadeia do cromossomo X, condição esta associada a problemas de conduta e de aprendizagem, bem como a diversos graus de deficiência mental, sendo a causa mais freqüente de comprometimento mental com caráter hereditário. Afeta o desenvolvimento intelectual e o comportamento de homens e mulheres. Essa falha ou “fragilidade do X” causa um conjunto de sinais e sintomas clínicos, daí o nome de Síndrome do X-Frágil.
A principal manifestação dos problemas desta Síndrome revela-se no comprometimento da área intelectiva e cognitiva, podendo ocorrer desde dificuldades de aprendizagem até graus, de leve a profundo, de retardo mental.

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